Диагностика: генетическое обследование

400–51750 руб..

Рейтинг:

707 оценок

Генетическое обследование на сегодняшний день — значимый вид профилактики наследственных недугов, которые являются итогом мутации генов. Врачи международного медицинского центра ОН КЛИНИК дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не замечено отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования позволяют определять генетическую склонность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.

Клиническая лабораторная диагностика
*Составление медицинского заключения по результатам генетического анализа по одному профилю

1900 руб..
Генетическая непереносимость лактозы (полиморфизм гена MCM6)

1900 руб..
*Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9. Генетический м

2760 руб..
*Составление медицинского заключения по результатам генетического анализа по 2 - 4 профилям

3040 руб..
*Генетическая восприимчивость к препаратам интерферона и рибаверина больных гепатитом C (IL 28B)

3160 руб..
Антиген HLA - B27

3160 руб..
*Генетическая диагностика синдрома Жильбера (полиморфизм гена UGT 1A1)

4620 руб..
* Комплекс исследований для диагностики генетической предрасположенности к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11

4770 руб..
Генетический риск гипергомоцистеинемии: (дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR, MTRR) 4 точки

5750 руб..
*Комплекс исследований для диагностики генетической предрасположенности к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (Pvu

6560 руб..
*Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR

6830 руб..
Генетическая предрасположенность к целиакии

7590 руб..
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (гены BRCA - 1:185delAG, 538insC, 4153delA, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G, (Cys61Gly), 2080delA; BRCA - 2:

8860 руб..
Генетические факторы мужского бесплодия 3 точки (микроделеция локуса AZF a региона длинного плеча Y - хромосомы, микроделеция локуса AZF b региона длинного плеча

8860 руб..
Иммунологическая совместимость партнеров (HLA - типирование генов гистосовместимости 2 класса)

8860 руб..
Фармакогенетика. Генетически обусловленная чувствительность к варфарину. (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2)

8860 руб..
*Цитогенетическое исследование (кариотип)

9490 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRAF

10 600 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (SRY / X)

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (Y (q12) )

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15. 2) )

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3) )

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11. 2) )

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли / Ангельмана (15q11 - q13) )

12 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене KRAS

13 280 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене NRAS

13 280 руб..
Генетический риск нарушений системы свертывания ("Тромбоген" - максимум) 8 точек (Полиморфизмы генов F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI - 1)

13 280 руб..
*Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, нейрональный цероидный липофусциноз, боле

13 800 руб..
*Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности

14 550 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование 1 - й категории

15 240 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале

15 940 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови

16 790 руб..
*Адреногенитальный синдром (мутации гена стероид - 21 - гидроксилаза CYP21) 10 точек (слитный ген CYP21P / CYP21, P30L первого экзона второго интрона гена CYP21, нару

17 940 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене c - KIT в биопсийном (операционном) материале

22 540 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование 2 - й категории

30 190 руб..
*Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y - хромосом.

30 480 руб..
*Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" (включает в себя анализ точечных мутаций в 3500 клинически значимых генов, а также определение возможного

42 440 руб..
*Молекулярно - генетическое исследование 3 - й категории

45 140 руб..
*Комплексное исследование для пренатальной диагностики (НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром)

51 750 руб..
Услуги процедурного кабинета
Перевод одной страницы с русского языка на английский язык (исключения: цитологические, гистологические, генетические исследования)

400 руб..